原子光譜分析已廣泛地應(yīng)用于各類樣品的元素分析。本書簡要地介紹了原子光譜分析技術(shù)及其我國的發(fā)展過程。比較系統(tǒng)地介紹了原子發(fā)射光譜、原子吸收光譜和原子熒光光譜分析的原理,較全面地介紹了三種原子光譜分析的儀器、分析技術(shù)、干擾及其消除方法。對(duì)聯(lián)用技術(shù)與元素形態(tài)分析、分析樣品的前處理技術(shù)、分析測試數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理方法進(jìn)行了較詳細(xì)的介紹。為適應(yīng)不同行業(yè)各類實(shí)際樣品分析的需要,分章重點(diǎn)介紹了原子光譜在地礦、冶金材料、精細(xì)化工和輕工產(chǎn)品商檢、石油及其加工產(chǎn)品、環(huán)境、食品、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域以及形態(tài)分析中的應(yīng)用。
本書理論與實(shí)際緊密結(jié)合,內(nèi)容豐富,實(shí)用性強(qiáng)。文字表述流暢,可讀性好。
本書可供在相關(guān)領(lǐng)域從事分析檢測的科技人員和實(shí)驗(yàn)人員、高等院校相關(guān)專業(yè)的師生參考,也可作為分析檢驗(yàn)人員職業(yè)培訓(xùn)的教學(xué)參考書。
鄧勃 主編
陳友祎編寫第8章原子光譜分析在地質(zhì)領(lǐng)域中的應(yīng)用
目 錄
第1章 緒論
1.1 原子光譜分析法的建立和發(fā)展
1.1.1 原子發(fā)射光譜分析法的建立和發(fā)展
1.1.2 原子吸收光譜分析法的建立和發(fā)展
1.1.3 原子熒光光譜分析法的建立和發(fā)展
1.2 三種原子光譜分析法的比較
1.3 原子光譜分析法在我國的發(fā)展概況
1.3.1原子發(fā)射光譜分析法
1.3.2原子吸收光譜分析法
1.3.3 原子熒光光譜分析法
1.3.4 原子光譜發(fā)展趨勢(shì)展望
參考文獻(xiàn)
第2章 原子發(fā)射光譜分析的基本原理和技術(shù)
2.1 概述
2.2 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生和特性
2.2.1 原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生
2.2.2 原子發(fā)射光譜的基本特性
2.2.3 譜線的強(qiáng)度
2.2.4 原子發(fā)射光譜分析[
2.2.5 發(fā)射光譜分析的干擾
2.3 原子發(fā)射光譜儀器
2.3.1 激發(fā)光源
2.3.2 單色器
2,3.3 檢測系統(tǒng)
2.3.4 控制系統(tǒng)和信號(hào)處理
2.4 原子發(fā)射光譜分析方法
2.4.1 火花/電弧原子吸收光譜分析法
2.4.2 微波等離子體原子發(fā)射光譜分析
2,4,3 輝光放電原子發(fā)射光譜分析
2.4.4 輝光原子光譜分析
2.5 電感耦合等離子體發(fā)射光譜分析
2.5.1 等離子體光源概述
2.5.2 ICP光源的物理化學(xué)特性
2.5.3 ICP光譜儀裝置結(jié)構(gòu)與操作
2.5.4 幾種典型的ICP發(fā)射光譜儀
2.5.5 ICP分析的干擾效應(yīng)與校正
參考文獻(xiàn)
第3章 原子吸收光譜分析的基本原理和技術(shù)
3.1 原子吸收光譜分析
3.1.1 原子吸收光譜分析的特點(diǎn)
3.1.2 原子吸收光譜的產(chǎn)生和特性
3.1.3 原子吸收光譜分析的定量關(guān)系
3.1.4 原子吸收光譜分析的定量方法
3.2 原子吸收光譜儀器
3.2.1 概述
3.2.2 原子吸收光譜儀的結(jié)構(gòu)和原理
3.2.3 輻射光源
3.2.4 光學(xué)系統(tǒng)
3.2.5 檢測系統(tǒng)
3.2.6自動(dòng)進(jìn)樣器
3.2.7 軟件
3.3 原子化技術(shù)
3.3.1火焰原子化
3.3.2 電熱石墨爐原子化
3.3.3 石英管原子化
3.3.4 低溫原子化
3.4 背景校正技術(shù)
3.4.1氘燈法校正背景
3.4.2空心陰極燈自吸收法校正背景
3.4.3 塞曼效應(yīng)法校正背景
3.4.4 連續(xù)光源高分辨率法校正背景
3.5 儀器的安裝及檢驗(yàn)維護(hù)
3.5.1 安裝條件
3.5.2 儀器的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法
3.5.3 儀器的日常維護(hù)與保養(yǎng)
參考文獻(xiàn)
第4章 原子熒光光譜分析的基本原理和技術(shù)
4.1 原子熒光光譜的產(chǎn)生和特性
4.1.1 原子熒光的產(chǎn)生
4.1.2 原子熒光的類型
4.1.3 各類原子熒光的應(yīng)用
4.2 原子熒光光譜分析的定量關(guān)系
4.2.1 熒光強(qiáng)度與被測物濃度之間的關(guān)系
4.2.2 熒光猝滅與熒光量子效率
4.2.3 原子熒光的飽和效應(yīng)
4.3 原子熒光光譜儀器
4.3.1原子熒光光譜儀器中的部件
4.3.2 典型原子熒光光譜儀器結(jié)構(gòu)
4.4蒸氣發(fā)生樣品導(dǎo)入技術(shù)
4.4.1 蒸氣發(fā)生概述
4.4.2 蒸氣發(fā)生方法
4.4.3 蒸氣發(fā)生在線富集技術(shù)
4.5 蒸氣發(fā)生-原子熒光光譜分析技術(shù)
4.5.1 蒸氣發(fā)生-原子熒光光譜分析的實(shí)現(xiàn)
4.5.2典型原子熒光光譜儀器
4.6蒸氣發(fā)生-原子熒光光譜分析的干擾
4.6.1 干擾的分類
4.6.2 干擾的判別
4.6.3 液相干擾
4.6.4 氣相干擾
4.6.5 光譜干擾
4.6.6 熒光猝滅干擾
4.7蒸氣發(fā)生-原子熒光測量要點(diǎn)
4.7.1 測量通則
4.7.2 形態(tài)、價(jià)態(tài)歧視的解決
4.7.3 酸度的調(diào)控
4.7.4 污染、損失的控制
4.7.5 增敏與掩蔽
4.7.6 冷蒸氣和熱蒸氣發(fā)生
4.8 非蒸氣發(fā)生原子熒光光譜分析技術(shù)
4.8.1 燃燒-原子熒光法測汞
4.8.2 電熱蒸發(fā)-原子熒光分析技術(shù)
4.8.3 連續(xù)光源原子熒光光譜分析技術(shù)
4.9原子熒光光譜分析技術(shù)的展望
4.9.1 原子熒光技術(shù)的發(fā)展方向
4.9.2 具體技術(shù)改進(jìn)
參考文獻(xiàn)
第5章 原子光譜聯(lián)用技術(shù)
5.1 原子光譜聯(lián)用技術(shù)概述
5.2 原子光譜與流動(dòng)注射聯(lián)用
5.2.1改進(jìn)原子光譜分析的樣品前處理
5.2.2實(shí)現(xiàn)原子光譜分析的樣品分離富集
5.2.3改善原子光譜分析的其他功能
5.3 原子光譜與蒸氣發(fā)生技術(shù)聯(lián)用
5.3.1原子發(fā)射光譜與蒸氣發(fā)生技術(shù)聯(lián)用
5.3.2原子吸收光譜與蒸氣發(fā)生技術(shù)聯(lián)用
5.4原子光譜與色譜聯(lián)用
5.4.1原子發(fā)射光譜與色譜聯(lián)用
5.4.2原子吸收光譜與色譜聯(lián)用
5.4.3原子熒光光譜與色譜聯(lián)用
5.5 其他聯(lián)用技術(shù)
5.5.1 原子光譜與冷阱聯(lián)用
5.5.2 原子光譜與超臨界流體色譜聯(lián)用
5.5.3 電感耦合等離子體質(zhì)譜分析技術(shù)
參考文獻(xiàn)
第6章 原子光譜分析樣品前處理
6.1 概述
6.1.1 樣品類型與前處理的一般要求
6.1.2 取樣與樣品保存
6.1.3 樣品前處理過程中的損失與沾污
6.1.4 樣品前處理技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)
6.2 樣品分解
6.2.1溶解與提取
6.2.2 濕法分解
6.2.3 灰化分解
6.2.4 熔融分解
6.2.5 燒結(jié)分解
6.3 樣品凈化與富集技術(shù)
6.3.1 沉淀與浮選
6.3.2 揮發(fā)分離
6.3.3 溶劑萃取
6.3.4 固相萃取與固相微萃取
6.3.5 超臨界流體萃取
6.3.6 電化學(xué)分離
6.3.7在線富集與原位富集
6.4 進(jìn)樣技術(shù)
6.4.1 概述
6.4.2 氫化物發(fā)生進(jìn)樣
6.4.3 懸浮液進(jìn)樣
6.4.4 電熱蒸發(fā)進(jìn)樣
6.4.5 激光燒蝕進(jìn)樣
6.5 形態(tài)分析樣品處理
6.5.1物質(zhì)形態(tài)類型
6.5.2 形態(tài)分析樣品前處理
6.5.3 形態(tài)分離
參考文獻(xiàn)
第7章 原子光譜分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理
7.1 原子光譜分析及其分析數(shù)據(jù)的特點(diǎn)
7.1.1 原子光譜分析的特點(diǎn)
7.1.2 原子光譜分析數(shù)據(jù)的特點(diǎn)
7.1.3 分析數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理的重要性
7.2 原子光譜分析方法評(píng)價(jià)
7.2.1 檢出限和定量限
7.2.2 靈敏度、特征濃度和特征質(zhì)量
7.2.3 精密度
7.2.4 準(zhǔn)確度
7.2.5 適用性
7.3 分析質(zhì)量控制
7.3.1 異常值判斷
7.3.2 精密度評(píng)定
7.3.3 準(zhǔn)確度評(píng)定
7.3.4 室內(nèi)精密度與準(zhǔn)確度的同時(shí)控制
7.3.5 室間精密度與準(zhǔn)確度的同時(shí)評(píng)定
7.4 分析參數(shù)優(yōu)化
7.4.1 單因素試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)和局限性
7.4.2 多因素同時(shí)優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)
7.4.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)用示例
7.5分析結(jié)果的校正
7.5.1 校正曲線的建立
7.5.2 校正曲線的置信區(qū)間
7.5.3 校正曲線的線性范圍
7.6分析結(jié)果的表示
7.6.1 測定結(jié)果的不確定度
7.6.2 不確定度的計(jì)算
7.6.3 分析結(jié)果的表示
7.6.4 表示分析結(jié)果的有效數(shù)字
參考文獻(xiàn)
第8章 原子光譜分析在地質(zhì)領(lǐng)域中的應(yīng)用
8.1 概述
8.2巖石礦物樣品的特性與樣品分解方法
8.2.1 巖石礦物樣品的特性
8.2.2 巖礦樣品的分解方法
8.3 分析方法
8.3.1 造巖元素分析
8.3.2 有色金屬元素分析
8.3.3 稀有金屬元素分析
8.3.4 稀土元素分析
8.3.5 分散金屬元素分析
8.3.6 貴金屬元素分析
參考文獻(xiàn)
第9章 原子光譜分析在冶金材料領(lǐng)域中的應(yīng)用
9.1 概述
9.2 鋼鐵及合金分析
9.2.1 鋼鐵分析
9.2.2 鐵合金分析
9.2.3 非鐵合金分析
9.3 金屬及其化合物分析
9.3.1 金屬材料純度分析
9.3.2 金屬氧化物中雜質(zhì)分析
9.4 稀土及稀土化合物的分析
9.4.1 稀土元素分析的特點(diǎn)
9.4.2 稀土化合物分析實(shí)例
9.5 電子及電氣產(chǎn)品分析
9.5.1 分析檢測的要求
9.5.2 樣品采集及預(yù)處理
9.5.3 電子及電氣產(chǎn)品分析實(shí)例
參考文獻(xiàn)
第10章 原子光譜分析在精細(xì)化工和輕工產(chǎn)品商檢中的應(yīng)用
10.1 概述
10.2 精細(xì)化工產(chǎn)品和輕工產(chǎn)品商檢的特點(diǎn)和要求
10.3 玩具檢測
10.3.1 玩具檢測的要求
10.3.2 取樣原則及要求
10.3.3 分析方法
10.4 紡織品檢測
10.4.1 紡織品檢測的要求
10.4.2 取樣原則及要求
10.4.2 分析方法
10.5 食品接觸材料檢測
10.5.1 食品接觸材料檢測的要求
10.5.2 取樣原則及要求
10.5.2 分析方法
10.6 化妝品檢測
10.6.1化妝品檢測的要求
10.6.2 取樣原則及要求
10.6.2 分析方法
10.7 涂料檢測
10.7.1 涂料檢測的要求
10.7.2 取樣原則及要求
10.7.3分析方法
參考文獻(xiàn)
第11章 原子光譜在石油及其加工產(chǎn)品分析中的應(yīng)用
11.1 概述
11.2 分析特點(diǎn)
11.3 樣品預(yù)處理簡述
11.3.1 油類樣品預(yù)處理
11.3.2 石油加工產(chǎn)品分析的樣品處理
11.4 分析方法
11.4.1 油品分析
11.4.2 石油加工產(chǎn)品中的痕量元素分析
11.4.3 催化劑和其他樣品分析
參考文獻(xiàn)
第12章 原子光譜分析在環(huán)境領(lǐng)域中的應(yīng)用
12.1概述
12.2環(huán)境監(jiān)測中應(yīng)用的原子光譜標(biāo)準(zhǔn)分析方法
12.3環(huán)境監(jiān)測特點(diǎn)及分析要求
12.3.1環(huán)境監(jiān)測的特點(diǎn)
12.3.2環(huán)境監(jiān)測的類別
12.3.3監(jiān)測數(shù)據(jù)的特性
12.4水環(huán)境樣品分析
12.4.1 水樣的采集與保存
12.4.2 水環(huán)境監(jiān)測方法
12.4.3 應(yīng)用實(shí)例
12.5大氣環(huán)境樣品分析
12.5.1大氣環(huán)境
12.5.2 空氣及廢氣樣品的采集
12.5.3空氣及廢氣監(jiān)測分析
12.5.4 應(yīng)用實(shí)例
12.6 固體廢物樣品分析
12.6.1固體廢物及其監(jiān)測
12.6.2應(yīng)用實(shí)例
12.7土壤及沉積物樣品分析
12.7.1土壤環(huán)境及沉積物
12.7.2應(yīng)用實(shí)例
參考文獻(xiàn)
第13章 原子光譜分析在食品領(lǐng)域中的應(yīng)用
13.1概述
13.2食品分析
13.2.1 樣品的采集
13.2.2 樣品預(yù)處理與試樣制備
13.3 食品分析應(yīng)用實(shí)例
13.3.1 谷類、薯類、淀粉及其制品分析
13.3.2 豆類及其制品分析
13.3.3 蔬菜、水果類及其制品分析
13.3.4 畜禽肉類及其制品分析
13.3.5 乳、蛋類及其制品分析
13.3.6 菌藻與魚蝦蟹貝類分析
13.3.7 堅(jiān)果、種子、油脂與調(diào)味品類分析
13.3.8 其他食品分析
參考文獻(xiàn)
第14章 原子光譜分析在生物和醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)的應(yīng)用
14.1 概述
14.2 生物組織
14.2.1 生物樣品的采集和儲(chǔ)存
14.2.2 生物樣品前處理
14.3 生物樣品分析
14.3.1 血樣分析
14.3.2 尿樣分析
14.3.3 發(fā)樣分析
14.3.4 其他組織中生物樣品分析
14.4 藥物分析
14.4.1藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
14.4.2 藥物的分類
14.5 藥物樣品分析
14.5.1 中草藥分析
14.5.2 中成藥分析
14,5,3 西藥分析
14.5 藥物樣品分析
14.5.1 中草藥分析
14.5.2 中成藥分析
14.5.3西藥分析
參考文獻(xiàn)
第15章 原子光譜在元素形態(tài)分析中的應(yīng)用
15.1概述
15.2形態(tài)分析的特點(diǎn)與要求
15.2.1 形態(tài)分析的特點(diǎn)
15.2.2 形態(tài)分析方法
15.3樣品前處理
15.4形態(tài)分析的應(yīng)用
15.4.1元素價(jià)態(tài)分析
15.4.2 化學(xué)形態(tài)分析
15.4.3 賦存狀態(tài)分析
參考文獻(xiàn)
附錄
附錄 1 元素周期表
附錄 2 我國的法定計(jì)量單位
附錄 3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液
電話
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